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大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒

簡要描述:大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA),用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

  • 更新日期:2025-07-19
  • 訪  問  量:1156

產(chǎn)品介紹

品牌軒澤康貨號XZK-7440
規(guī)格96T,48T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科學(xué)研究,不得用于臨床應(yīng)用領(lǐng)域食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合
保存條件2-8℃保質(zhì)期六個月
檢測方法雙抗體一步夾心法靈敏度zui低檢測濃度小于1.0pg/mL
特色服務(wù)免費代測

【TNF-β簡介】:是炎癥和免疫反應(yīng)中一種重要的介質(zhì)。它屬于TNF超家族配體并通過TNFR1和TNFR2兩種受體傳遞信號。TNF-β由活化T細(xì)胞和B細(xì)胞產(chǎn)品,并和TNF-α有相似的活性。像TNF-α一樣,TNF-β參與多種生物過程條件,包括細(xì)胞增殖、分化、凋亡、脂質(zhì)代謝、凝固和神經(jīng)傳遞。TNF-β以可溶性多肽形式分泌,但可以與β淋巴毒素形成異三聚體,其可以有效將TNF-β錨在細(xì)胞表面。

檢測原理:試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被腫瘤壞死因子β(TNF-β)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子β(TNF-β)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒組成

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標(biāo)板

12孔×8條

12孔×4條

標(biāo)準(zhǔn)品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

稀釋液

6mL

3mL

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進(jìn)行稀釋

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2張

2張

說明書

1份

1份

自封袋

1個

1個











洗板方法:

1.  手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。

2.  自動洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒操作時注意事項:

1) 收到試劑盒后,為保證檢測效果,需要根據(jù)說明書中保存條件正確儲存。除非特別注明,試劑盒大多再2~8℃條件下儲存。

2) 在實驗進(jìn)行前,請確認(rèn)包裝中的試劑盒成分與說明書一致,再進(jìn)行后續(xù)操作。

3) 溶解標(biāo)準(zhǔn)品過程中,注意標(biāo)準(zhǔn)品是否受潮,過程中要避免產(chǎn)生泡沫。

4) 為了避免交叉污染,配置不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品、上樣、加不同試劑都需呀更換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽。

5) 每次孵育時,正確使用封板膠條紙可保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。

6) 正確洗板有助于實驗結(jié)果的穩(wěn)定性。

7) TMB顯色底物在上板前應(yīng)為無色,請避光保存。加入孔板后,將由無色變成不同程度的藍(lán)色。

8) 終止液上板順序需與底物上板順序一致,加入終止液,溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色。如果出現(xiàn)綠色,即表明終止液與底物未混勻,請充分混勻。







 

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