人羧化基質(zhì)Gla蛋白(cMGP)ELISA檢測(cè)試劑盒組成： 微孔酶標(biāo)板（ 12 孔×8 條）；標(biāo)準(zhǔn)品 （0.3mL*6 管 ）；本稀釋液（ 6mL）；檢測(cè)抗體-HRP （10mL） ；20×洗滌緩沖液 （25mL， 按說明書進(jìn)行稀釋）；底物 A（ 6mL）；底物 B （6mL）；終止液 （6mL） ；封板膜； 說明書 ；自封袋 。

操作程序總結(jié)：

1） 準(zhǔn)備試劑，樣品和標(biāo)準(zhǔn)品。

2） 加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品，37℃反應(yīng)30分鐘。

3） 洗板5次，加入酶標(biāo)試劑，37℃反應(yīng)30分鐘。

4） 洗板5次，加入顯色液A、B，37℃顯色10分鐘。

5） 加入終止液，15分鐘內(nèi)讀OD值

6） 計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD 值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的 OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD 值計(jì)算出標(biāo) 準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)， 即為樣品的實(shí)際濃度。

注意事項(xiàng)：

1.  實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。

2.  加樣：加樣時(shí)，要控制加樣速度，避免第一孔與最后一孔間的時(shí)間間隔過大，否則將會(huì)導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間，從而影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。

3.  孵育：嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行。 

4.  反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化，如果顏色較深，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。

5.  建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，計(jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。 

6.  建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)（即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線，試用幾個(gè)標(biāo)本），如果對(duì)本試劑盒有任何疑問，可和所購經(jīng)銷商聯(lián)系，如果因運(yùn)輸過程導(dǎo)致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。

更多人羧化基質(zhì)Gla蛋白(cMGP)ELISA檢測(cè)試劑盒等科研ELISA定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品：

豚鼠褐黑素(Pheomelanin)ELISA定量檢測(cè)試劑盒

豚鼠緩激肽(BK)ELISA定量檢測(cè)試劑盒

豚鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)ELISA定量檢測(cè)試劑盒

豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA定量檢測(cè)試劑盒

豚鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)ELISA定量檢測(cè)試劑盒

豚鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA定量檢測(cè)試劑盒

植物蔗糖合成酶(SS)elisa試劑盒

植物葉綠醇激酶elisa試劑盒

• 乙型肝炎表面抗體檢測(cè)試劑盒 科研ELISA
• 囊蟲病（CYT）檢測(cè)試劑盒 間接ELISA
• 96T/48T人殺菌肽LL-37(LL-37)ELISA檢測(cè)試劑盒
• 96T/48T人磷酸二酯酶3A(PDE3A)科研ELISA試劑盒
• 96T/48T人集落刺激因子3(CSF-3)ELISA檢測(cè)試劑盒
• 96T/48T人抗繆勒管激素(AMH)ELISA試劑盒 定量檢測(cè)
• 96T/48T人堿性磷酸酶(ALP)活性試劑盒 ELISA檢測(cè)
• 96T/48T人極低密度脂蛋白(VLDL)ELISA檢測(cè)試劑盒
• 96T/48T人(MIP-3α/CCL20)ELISA試劑盒 定量檢測(cè)
• 96T/48T人生長(zhǎng)分化因子5(GDF5)科研ELISA試劑盒