檢測原理：試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被Ⅱ型膠原（ColⅡ）抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗原，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ⅱ型膠原抗體（ColⅡ Ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

人Ⅱ型膠原抗體(ColⅡ Ab)ELISA檢測試劑盒組成及試劑配備：（標準品（S0-S5）濃度依次為：0、4、8、16、32、64 ng/mL）

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):0.3ml*6管

3. 稀釋液(Sample Diluent):1×6ml/瓶

4.檢測抗原-HRP（HRP-Conjugate reagent）:1x 10ml/瓶

5. 終止液(Stop Solution):1×6ml/瓶

6. 底物溶液（Chromogen Solution）:6ml*2瓶。

7. 20x濃縮洗滌液(20X WashSolution):1×25ml/瓶,

8.說明書（User manual）: 1份

9.封板膜（Closure plate membrane）:2份

10.自封袋（Sealed bags）：1個

上海軒澤康生物ELISA檢測試劑盒產品優(yōu)勢：

【品質保障】  公司秉承誠信經營的理念，出庫質檢把控嚴格，運輸全程跟蹤。有任何質量問題包退包換。

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人Ⅱ型膠原抗體(ColⅡ Ab)ELISA檢測試劑盒操作步驟：

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.  樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗原100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

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