絕大多數ELISA試劑盒使用以下幾種策略：

1）夾心ELISA：用于檢測目的抗原的量。其優點是避免了對特異性抗體的直接標記，但增加了操作步驟和測定時間。

2）間接ELISA：用于篩檢抗體（抗特定抗原成份的特異性抗體）此法是測定抗體常用的方法。

3）競爭ELISA：用于確定抗原特異性或待檢標本中含交叉反應成份時為了提高實驗的特異性而使用的一種方法。根據標記抗原和同種未標記的待測抗原和抗體間發生競爭性結合的原理，主要用于測定小分子抗原。

科研魚雄激素(androgen)ELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法：

1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

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科研魚雄激素(androgen)ELISA檢測試劑盒操作步驟：

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.  樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

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