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產(chǎn)品中心

豬沙門氏菌抗體(Salmonella)ELISA試劑盒

簡要描述:豬沙門氏菌抗體(Salmonella)ELISA試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),與CUT OFF值相比較,從而判定標本中豬沙門氏菌抗體(Salmonella)的存在與否。

  • 更新日期:2025-07-22
  • 訪  問  量:511

產(chǎn)品介紹

品牌軒澤康規(guī)格96T,48T
供貨周期現(xiàn)貨主要用途僅用于科學研究,不得用于臨床
應用領域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥保質(zhì)期6個月
保存條件2-8℃檢測波長450nm
實驗儀器酶標儀樣本類型血清、血漿、細胞上清液等
特色服務免費代測

產(chǎn)品簡介:

【產(chǎn)品規(guī)格】:96T/盒:zui多可檢測90個樣本;48T/盒:zui多可檢測42個樣本

【保存條件】:2-8℃,避光防潮儲存

【檢測目的】:定性檢測

【實驗儀器】:酶標儀

【檢測方法】:雙抗一步夾心法

【待檢樣本】:組織勻漿、細胞上清液、血清、血漿等

【特色服務】:免費代測ELISA實驗、支持定制

豬沙門氏菌抗體(Salmonella)ELISA試劑盒組成及其配置:

名稱

96孔配置

48孔配置

品牌

微孔酶標板

12孔×8條

12孔×4條

軒澤康

陰性對照

0.5mL  

0.5mL  

軒澤康

陽性對照

0.5mL  

0.5mL  

軒澤康

檢測抗原-HRP

10mL

5mL

軒澤康

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

稀釋液

6mL

3mL

軒澤康

底物A

6mL

3mL

軒澤康

底物B

6mL

3mL

軒澤康

終止液

6mL

3mL

軒澤康

封板膜

2張

2張

軒澤康

說明書

1份

1份

軒澤康

自封袋

1個

1個

軒澤康

操作注意事項:

1.      嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2.      洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3.      消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

4.      底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5.      避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6.      在儲存和溫育時避免強光直接照射。

7.      平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8.      任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

樣品收集、處理及保存方法:

1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

3.  細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

豬沙門氏菌抗體(Salmonella)ELISA試劑盒性能:

1.  準確性:陽性對照孔OD值平均值≥1.00;陰性對照孔OD值平均值≤0.15,說明試驗結果有效。

2.  特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

3.  重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

4.  貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

實驗中問題解答:

【檢測的結果沒有吸光度值或吸光度值很低】

可能造成的原因:1.使用的試劑盒已過有效期 2. 沒有充分回溫、孵育的溫度太低

上海軒澤康生物為您解答:建議更換有效期以內(nèi)的試劑盒,使用同一批次試劑盒內(nèi)的內(nèi)容物并嚴格按照說明書步驟進行操作。在實驗操作的整個過程中仔細觀察恒溫箱的溫度。

【吸光度值偏高】

可能造成的原因:孵育溫度過高,反應時間過長。

上海軒澤康生物為您解答:建議調(diào)整孵育環(huán)境的溫度,如無法調(diào)整室內(nèi)溫度請將顯色時間適當縮短,控制反應時間。

【陰性樣本的吸光度值低】

可能造成的原因:酶標板孔中的試劑未充分的混和

上海軒澤康生物為您解答:注意操作的方法,注意洗滌時的方法。

【標準曲線的線性不好,雙孔對照孔的OD值差別很大,出現(xiàn)跳孔現(xiàn)象】

可能造成的原因:酶標孔間相互污染,洗板后未能盡快進行下一步驟、添加樣品或其他試劑時操作的方法不對、孵育位置避光性不佳或蓋板膜沒有密封好使得水分蒸發(fā)

上海軒澤康生物為您解答:加樣時請小心勿將液體濺入另一孔中。洗板后及時進行下一步操作、添加試劑時請懸空滴入,勿將槍頭接觸到板孔內(nèi)。確認孵育環(huán)境不透光,蓋板膜將酶標板密封好,使用已經(jīng)校正過的微量加樣器。


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